La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó la venta libre de diez grupos de medicamentos que hasta ahora requerían receta médica. La medida fue establecida mediante la Disposición 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial, y alcanza a determinadas presentaciones y concentraciones de estos productos.

Entre los principios activos que pasaron a la condición de venta libre se encuentran trimebutina, levocetirizina, fexofenadina, dimenhidrinato, nafazolina asociada a feniramina, olopatadina, carboximetilcisteína, cloruro de aluminio hexahidratado, determinadas asociaciones de carbonato de calcio, árnica y nitrato de plata, e ivermectina tópica al 0,5%.

La nueva disposición no implica que todas las presentaciones comerciales de estos medicamentos hayan cambiado de condición. En el caso de la ivermectina, por ejemplo, la autorización se limita específicamente a la loción tópica al 0,5%, por lo que no incluye comprimidos ni otras formas de administración oral.

Sobre el alcance de la decisión dialogamos con Eugenia Moreno, titular de la Cámara de Farmacias del Sur mendocino, quien brindó detalles sobre los cambios y remarcó la importancia de que la población conozca cuáles son las condiciones establecidas por la autoridad sanitaria.

Entre ellos destacó que la condición de venta libre no significa que los medicamentos puedan comercializarse en cualquier comercio. Tanto estos productos como aquellos que continúan bajo receta deben adquirirse en farmacias habilitadas, ya que está prohibida su venta en almacenes, kioscos, supermercados u otros establecimientos que no cuenten con autorización para la comercialización de medicamentos.

Otro de los efectos de la medida es que los medicamentos que pasan a ser de venta libre dejan de contar con los descuentos habituales de obras sociales y empresas de medicina prepaga.